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水杨羟肟酸是近年来氧化矿浮选的重要捕收剂，在生物、材料、化学、环境方面也存在广泛的应用。针对水杨羟肟酸合成中存在的问题，改进了水杨羟肟酸的合成工艺，对影响水杨羟肟酸质量的主要因素进行分析，并提出了相应地解决办法。试验表明改进合成方法可以提高产品收率和质量，降低盐酸羟胺和氢氧化钠的用量。通过FTIR、1HNMR、MS测试技术对目标产品的结构进行了确证。 1 前 言 水杨羟肟酸主要用做稀土矿、氧化铜矿、氧化铅锌矿、金矿、高岭土等的捕收剂或萃取剂以及有机合成中间体等。由于其特殊的结构及相应的物化性能[1]，水杨羟肟酸还作为一类重要的金属络合剂[2，3]，由于羟肟酸属于弱质子供体，因此它在酶抑制剂、铁载体蛋白、DNA切割、金属核酸酶、药物传输体系等方面也有应用[4～ 6]。目前，羟胺法合成水杨羟肟酸是把盐酸羟胺溶液放入反应器，加入NaOH溶液，反应一定时间后，加水杨酸甲酯，把溶液加热到50～60℃，待溶液中固体物溶解后，保持温度静止反应4～5h，加酸酸化，过滤得水杨羟肟酸固体。针对水杨羟肟酸合成中存在的问题，改进合成方法，以提高产品的质量和收率。 2 试验部分 2.1 试剂与仪器 水杨酸甲酯，盐酸羟胺，氢氧化钠，皆为AR，自制活性剂。 BRUKERVECTOR22型傅立叶红外光谱分析仪，KBr压片;BRUKERAC-2000核磁共振仪，DMSO作溶剂，TMS作内标;VG-ZAB-HS型质谱仪。 2.2 合成原理 水杨酸甲酯的不饱和羰基受亲核试剂羟胺的进攻，羟胺中N的弧对电子攻击羰基打开Л键，使氧容纳一个电荷，接着-OCH3 离去，生成水杨羟肟酸，其反应如下......
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