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一般的有机化合物的相对分子资料Mr(旧称分子量M)约在500以下，而某些有机化合物如纤维素的相对分子质量很大，由许多结构单元联结而成，这就是大分子化合物。一般把相对分子质量达与10000的物质称为大分子。浮选中，如淀粉、聚丙烯酰胺等大分子化合物主要用作絮凝剂、分散剂及抑制剂。
大分子药剂的抑制机理如下：
1)大相对分子质量有机抑制剂因分子较长较大，支叉和弯曲程度较高，不但本身在物料表面形成亲水层，而且能对已经吸附于物料表面的捕收剂疏水膜发生掩盖作用，不必使吸附的捕收剂解吸就能使矿物受到抑制。
2)大相对分子质量有机抑制剂大多兼具絮凝作用，使矿粒发生絮凝而改变浮选性质，其机理主要为侨联作用。大相对分子质量有机抑制剂在矿物表面吸附亲固的主要方式有：在矿物表面双电层中靠静电力、氢键及范德华力吸附，也可发生表面化学反应而化学吸附于矿物表面。
大分子药剂絮凝作用的机理如下:
1)靠静电力在双电层中吸附桥连。离子型絮凝剂离子符号与矿物表面电荷符号相反时，易于吸附发生桥连作用，并同时改变矿物表面电荷大小，发生絮凝作用。
2)靠氢键力吸附桥连。当絮凝剂在矿物表面吸附是通过氢键力时，其作用与药剂离子和矿物表面的电性质关系不明显。氢键力对非离子型絮凝剂(若无化学活性基时)常为主要作用方式。
3)靠化学吸附桥连。絮凝剂中带有化学活性高的基团时，可以在矿物表面发生化学吸附，此时的作用也不太受矿物表面电性质的影响，因为化学吸附力比静电吸附力更高。
大分子药剂分散作用的机理如下：
1)增大颗粒表面电位的绝对值以提高颗粒间静电排斥作用，电排斥势能Uel增大.
2)通过高分子分散剂在颗粒表面形成的吸附层，产生并强化空间为阻效应，使颗粒间产生强位阻排斥力，间排斥势能Ust增大。
3)增强颗粒表面的亲水性，以提高界面的结构化，加大水化膜的强度及厚度，使颗粒间的溶剂(水)化排斥作用显著提高，化排斥势能Usol增大。
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